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總有機(jī)碳(TOC)分析儀
總有機(jī)碳分析儀測試方法及其原理
國家藥典委員會發(fā)布的《中華人民共和國藥典 2010版》二部中推薦采用在線和離線兩種測試方法。對測試總有機(jī)碳的儀器的一般要求有多種方法可用于測定總有機(jī)碳。這些技術(shù)，只要符合下列條件均可用于水的總有機(jī)碳測定。
(1)總有機(jī)碳測定技術(shù)應(yīng)能區(qū)分無機(jī)碳與有機(jī)碳，并能排除無機(jī)碳對有機(jī)碳測定的干擾。
(2)應(yīng)滿足系統(tǒng)適用性試驗的要求。
(3)應(yīng)具有足夠的檢測靈敏度（Z低檢出限為每升含碳等于或小于0.05mg/L)。
要檢測樣品中的有機(jī)物濃度，必須將有機(jī)物分子分解并且轉(zhuǎn)化成能夠測量的單分子形式，這樣就必須把有機(jī)物氧化成二氧化碳，并對生成的二氧化碳進(jìn)行測量。目前氧化的方法有四種：一、燃燒法；二、光氧化法；三、濕法氧化；四、光化學(xué)法。
氧化后有機(jī)碳測試的方法有差減法和直接法兩種。
其中差減法的表達(dá)式為TOC=TC－TIC，即總有機(jī)碳是總碳（TC）與無機(jī)碳(TIC)的差值。
TA-1.0分析儀采用的氧化方法是光氧化法：
H2O+hn（185nm）-> OH• + H• OH• + 有機(jī)物 -> CO2+H2O
二氧化碳的測量方式是差減法： TOC = TC － TIC
系統(tǒng)適應(yīng)性驗證
系統(tǒng)適應(yīng)性驗證是一種檢驗TOC分析儀氧化能力的試驗方法，其計算公式如下：
儀器響應(yīng)效率（％）＝ (（rss - rw）/（rs - rw）) * 100%
其中：
rss —— 為1-4 對苯醌對照品溶液的響應(yīng)值；
rs —— 為蔗糖對照品溶液的響應(yīng)值；
rw —— 為總有機(jī)碳檢測用水的空白響應(yīng)值；
儀器通過試驗的條件︰
85% ＜ 響應(yīng)效率 ＜ 115%
離線監(jiān)測系統(tǒng)TA-1.0
TA-1.0 總有機(jī)碳（TOC）分析儀是我公司自主研發(fā)的高精度離線總有機(jī)碳分析儀器。儀器采用紫外催化氧化原理，檢測技術(shù)采用直接電導(dǎo)率法，通過測試氧化前后二氧化碳的變化量來測算總有機(jī)碳含量。儀器檢測精度高，響應(yīng)時間短，符合國家藥典要求，可滿足制藥用水（注射用水及純化水）、超純水等去離子水的離線檢測要求。
1.鍍有二氧化鈦的旋轉(zhuǎn)石英玻璃管 2.紫外燈 3.電導(dǎo)率傳感器 4.延遲線圈 5.蠕動泵
性能參數(shù)
電源要求/功率 | 100 – 240 VAC, 50HZ, 120W |
測量范圍 | 0.001mg/L～1.0 mg/L（1～1000ppb） |
測量精度 | ±3% |
分辨率 | 0.001mg/L |
分析時間 | 連續(xù)分析 |
響應(yīng)時間 | 5分鐘之內(nèi) |
檢測極限 | 0.001 mg/L |
樣品溫度 | 1-99℃ |
使用范圍 | 離線實驗室、清潔驗證 |
審計追蹤 | 16項事件日志，可根據(jù)時間查詢 |
權(quán)限管理 | 用戶名密碼登錄，4級權(quán)限，滿足FDA 21CFR PART 11要求 |
打印功能 | 外置微型打印機(jī) |
歷史記錄 | 5000組以上 |
數(shù)據(jù)備份 | 支持U盤導(dǎo)出數(shù)據(jù) |
顯示屏 | 彩色觸摸屏 |
外形尺寸（mm） | 400*240*270(長*寬*高） |
重量 | 8.5KG |
儀器特點
◆不需要氮氣、氧氣、酸試劑及氧化劑，操作簡單、使用成本低；
◆離線實驗室使用，滿足注射用水、純化水有機(jī)碳的測試及清潔驗證；
◆儀器在下位機(jī)完成審計追蹤，驗證簡單，便于查詢；
◆智能化程度高，配備自動進(jìn)樣器，系統(tǒng)適應(yīng)性驗證可自動完成；
◆限度報警設(shè)計，當(dāng)測試樣品超過規(guī)定限度，儀器自動報警；
◆符合國家新版藥典規(guī)定的測試方案，可以提供 IQ/OQ/PQ 驗證服務(wù)；
TA-2.0（在/離線）
TA—2.0 總有機(jī)碳（TOC）在原有離線總有機(jī)碳分析儀器的基礎(chǔ)上研制，滿足用戶在線和離線兩種不同測試模式。在線可同時最多監(jiān)測三個點，應(yīng)用更加廣泛，也大大降低了客戶在線監(jiān)測實施成本。
性能參數(shù)
電源要求/功率 | 100 – 240 VAC, 50HZ, 120W |
電導(dǎo)率檢測范圍 | 0.055us/cm-8.000us/cm |
測量范圍 | 0.001mg/L～1.0 mg/L（1～1000ppb） |
測量精度 | ±3% |
分辨率 | 0.001mg/L |
分析時間 | 連續(xù)分析 |
響應(yīng)時間 | 5分鐘之內(nèi) |
檢測極限 | 0.001 mg/L |
樣品溫度 | 1-95℃ |
環(huán)境溫度 | 5-65℃ |
使用范圍 | 在線測試、離線實驗室、清潔驗證 |
審計追蹤 | 16項事件日志，可根據(jù)時間查詢 |
權(quán)限管理 | 用戶名密碼登錄，4級權(quán)限，滿足FDA 21CFR PART 11要求 |
打印功能 | 外置微型打印機(jī) |
歷史記錄 | 5000組以上 |
數(shù)據(jù)備份 | 支持U盤導(dǎo)出數(shù)據(jù) |
顯示屏 | 彩色觸摸屏 |
擴(kuò)展端口 | 以太網(wǎng)口、232串口、功率輸出端口 |
外形尺寸（mm） | 400*240*270(長*寬*高） |
重量 | 8.5KG |
儀器特點
◆儀器采用無泵管設(shè)計，在線檢測時，無需配置減壓閥裝置；
◆采用了高性能CPU處理器，擴(kuò)展了儀器功能，提高了處理速度和精度；
◆大容量的存儲空間，可作為原始數(shù)據(jù)實時查詢；
◆高精度流量控制，保證了TOC的測試精度和穩(wěn)定性；
◆無泵管的設(shè)計，在線不需任何配件（減壓閥），減少客戶的耗材使用、簡化安裝程序、流速更穩(wěn)定；
◆用戶名密碼登錄，4級權(quán)限，滿足FDA 21CFR PART 11要求
◆自主研發(fā)團(tuán)隊，可以根據(jù)客戶的需要，進(jìn)行特定方案的設(shè)計。
